Gaminiai pagal 2017 m. balandžio 5 d. Europos Sąjungos reglamentą dėl medicinos prietaisų 2017/745 dėl medicinos prietaisų direktyvą 20201/83/EB, reglamentą (EB) Nr. 178/2002 ir reglamentą (EB) Nr. 1223/2009 ir panaikinti Tarybos Direktyvos 90/385/EEB ir 93/42/EEB.